2018年10月16日，质量部王经理组织召开了中药提取物备案项目培训会，各部门负责人及相关人员全部参加。

此次培训会由专家杨经理主讲。首先为参会人员培训了《药品管理法》中的假药、劣药等知识，让大家熟悉相关法律法规，遵守《药品管理法》规定。随后与我公司各部门负责人讨论了药材采购流程与检验流程。杨经理重点培训了GMP资料的内容修订方法与格式修订方法，并就各部门提出的问题作出解答，统一了GMP资料修订标准，以便GMP的资料修订按时高效完成。

    人用药GMP、中药提取物备案工作是公司今年一大重点工作计划，目前公司已获得兽药GMP证、食品SC证，人用药GMP的备案将使公司在生产技术、管理体系上更进一步，为客户提供品质更高的产品及服务。